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【行业新闻】中美创新医疗器械监管概览

2017年10月,中办、国办印发《关于深化审评审批制度鼓励药品医疗器械创新的意见》,这是继2015年8月《国务院关于药品医疗器械审评审批制度的意见》之后,又一个深化药品医疗器械审评审批制度的纲领性文件,为我国药品…
类别:行业新闻 作者:habao 日期:2019-06-13 07.27.46 点击:9 评论:0

医疗器械分类将实现动态化监管

属牛的今年多大随着医疗器械行业快速发展,2002版原《分类目录》已经无法适应产业和监管发展的新需要。新《分类目录》发布后,将根据医疗器械的风险变化加以分析,科学判断,对部分产品管理类别动态调整,并及时公布…
类别:行业新闻 作者:habao 日期:2019-06-11 01.54.02 点击:30 评论:0